Predmetom zákazky je dodávka chirurgických lepidiel a lokálnych hemostiptických prostriedkov pre potreby kardiochirurgických operačných sál a operačných sál cievnej chirurgie.Podrobné vymedzenie predmetu zákazky, vrátane vypracovaných technických špecifikácií, tvorí časť súťažných podkladov B.2 Opis predmetu zákazky.

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s. Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Biologické dvojzložkové tkanivové chirurgické lepidlo na podklade albumínu. Používa sa u pacientov s disekciou aorty na zlepenie disekčného plátu disekčného kanálu, k zlepovaniu syntetického a biologického materiálu cievnych protéz s biologickým tkanivom, na hemostázu. Požiadavky: neformaldehydové, bezrezorcínové vstrebateľné v priebehu hojenia jednoduchý a rýchly spôsob aplikácie (do 30 sek.) premiešavanie lepidla už v aplikátore (zlepšuje kvalitu a rýchlosť polymerizácie, bez zbytočných strát systém jednej striekačky, nie prídavné zariadenia) možnosť dodatočnej sutury aj po aplikácii lepidla možnosť výberu rôznej objemovej dávky jednoduché uskladňovanie pri izbovej teplote dostatočná expiračná doba minimálne 1 rok bez špeciálneho skladovacieho priestoru Predpokladané množstvo: 5 ml80 ks / 36 mesiacov 10 ml 130 ks / 36 mesiacov

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s. Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Lepidlo chirurgické hydrogélové Chirurgické syntetické hydrogélové lepidlo je určené k lepeniu línie sutúr pozdĺž arteriálnych a venóznych rekonštrukci v kardiovaskulárnej, hrudnej a cievnej chirurgii. U pacientov podstupujúcich srdcovú operáciu slúži k zamedzeniu alebo zníženiu incidencie, závažnosti a rozsahu tvorby pooperačnej adhézie. Zloženie súpravy: -2x syntetický polyetylénglykol(PEG) v 4 ml injekčnej striekačke roztok zriedeného chlórovodíku v 4 ml injekčnej striekačke roztok fosforečnanu sodného/uhličitanu sodného v 4 ml injekčnej striekačke 2 aplikátory pre aplikáciu sprejovou formou sa požaduje dodať zdarma regulátor tlaku (na opakované použitie) a jednorazový spray set (spotrebný materiál) Pri aplikácii zmes PEG a roztokov vytvorí hydrogél, ktorý priľne k tkanivu aj k syntetickým graftom a vytvorí kovalentnú väzbu. Sterilné balenie Skladovacie podmienky : 2-25°C Predpokladané množstvo: 600 ks / 36 mesiacov

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s. Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Matrica hemostatická s ľudským trombínom Biologické trombínové hemostiptikum je určené na použitie pri chirurgických zákrokoch ako doplnok hemostázy, keď je kontrola krvácania v rozsahu od presakovania až po aktívne krvácanie pomocou podviazania alebo konvenčných postupov neúčinná alebo nepraktická. Zloženie súpravy Súprava sa skladá zo želatínovej zložky hovädzieho pôvodu, ľudskej trombínovej zložky, pružnej špičky,2 aplikátorov a príslušenstva na miešanie: želatínová zložka obsahuje zosieťované želatínové granule hovädzieho pôvodu sterilná a nepyrogénna balená v jednorazovej 5 ml injekčnej striekačke. trombín (ľudský) vyrobený zo zmiešanej ľudskej plazmy sterilný, nepyrogénny, lyofylizovaný prášok ošetrený parou a metódou rozpúšťadlo- detergent bsah 2 500IU balený v jednorázovej injekčnej striekačke Po rekonštitúcii lyofylizovaného trombínu v roztoku chloridu sodného obsahuje výsledný trombínový roztok 500 IU/ml ľudského trombínu. roztok 0,9% chloridu sodného sterilný nepyrogénny alený v 5 ml ampule Biologicky kompatibilné Vstrebateľné za 6 - 8 týždňov v súlade s bežným hojením rán Skladovacie podmienky : 2-25°C Predpokladané množstvo: 860 ks / 36 mesiacov

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s. Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Hemostatikum kolagénové vstrebateľné Kolagénové hemostatikum je pomôcka určená k postupom, kde kontrola krvácania alebo úniku iných telesných tekutín či vzduchu konvenčnými chirurgickými technikami je neefektívna, alebo ju nie je možné vykonať. Tento produkt je vhodný na aktívne krvácanie z presne lokalizovanej oblasti. Hemostatikum je kombinácia mäkkého, tenkého, pružného a ohybného vankúšika z kolagénu hovädzieho pôvodu a vrstvy NHS-PEG (pentaerytritol polyetylén glykol éter tetra-sukcinimidyl glutarát). Kvôli rozlíšeniu je strana bez vrstvy NHS-PEG označená modrými štvorčekmi z biokompatibilného farbiva. Biela strana smerujúca k tkanivu je potiahnutá tenkou vrstvou NHS- PEG, ktorá pri kontakte s krvou vytvára hydrogél, ktorý navodzuje rýchlu hemostázu utesenením krvácajúceho povrchu. Aplikácia hemostatika na miesto, kde sa požaduje hemostáza/utesnenie je ľahko kontrolovateľná. Účinný aj v natlakovanom riečišti Rezorbcia v rozsahu 6-8 týždňov v súlade s fyziologickým hojením rán Okamžité použitie bez prípravy Samostatne sterilne balené Skladovacie podmienky : 0-28°C po dobu 6 mesiacov Predpokladané množstvo: 2,7 x 2,7 cm 480 ks / 36 mesiacov

Vzhľadom na podmienky účasti, kritéria na vyhodnotenie ponúk a špecifikáciu predmetu zákazky, toto verejné obstarávanie nie je ani zelené, ani obstarávanie inovácií a nie je ani zamerané na sociálne aspekty.