Kontrastné látky s obsahom Jomeprolu - rozdelenie do jednotlivých častí v súlade s rozhodujúcimi biomedicínsko - technickými parametrami. Podrobný opis predmetu zákazky vrátane vypracovaných technických špecifikácií, tvorí časť súťažných podkladov B.2 Opis predmetu zákazky.

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s., Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Kontrastná látka, nízkoosmolárna, ATC kód V08AB10, účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg l/ml, 50 ml sklenená liekovka (lag) Predpokladané množstvo: 150 lag Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Jomeprol (lomeprolum) Koncentrácia jódu: 400mg/ml jódu/ml=816,5 mg jomeprolu/1ml Lieková forma Injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: kontrastné látky, nízkoosmolárne, nefrotropné RTG kontrastné látky, rozpustné vo vode ATC kód: V08AB10 Sterilný injekčný roztok s obsahom Jomeprolu je určený na priame podávanie pri röntgenologických vyšetreniach Účinná látka Jomeprol - ,N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[(hydroxyacetyl)-metylamín]-2,4,6-trijodo-1,3-benzéndikarboxamid, je vo vode rozpustná, neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09. Terapeutické indikácie Intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a deti), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia. Uvedené množstvo je predpokladané na 24 mesiacov. Nie je pre obstarávateľskú organizáciu záväzné a bude sa konkretizovať podľa individuálnych objednávok v závislosti od počtu a diagnózy pacientov. Súvisiace služby: dodanie do nemocničnej lekárne

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s., Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Kontrastná látka, nízkoosmolárna, ATC kód V08AB10, účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg l/ml, 100 ml sklenená liekovka (lag) Predpokladané množstvo: 400 lag Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Jomeprol (lomeprolum) Koncentrácia jódu: 400mg/ml jódu/ml=816,5 mg jomeprolu/1ml Lieková forma Injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: kontrastné látky, nízkoosmolárne, nefrotropné RTG kontrastné látky, rozpustné vo vode ATC kód: V08AB10 Sterilný injekčný roztok s obsahom Jomeprolu je určený na priame podávanie pri röntgenologických vyšetreniach Účinná látka Jomeprol - ,N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[(hydroxyacetyl)-metylamín]-2,4,6-trijodo-1,3-benzéndikarboxamid, je vo vode rozpustná, neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09. Terapeutické indikácie Intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a deti), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia. Uvedené množstvo je predpokladané na 24 mesiacov. Nie je pre obstarávateľskú organizáciu záväzné a bude sa konkretizovať podľa individuálnych objednávok v závislosti od počtu a diagnózy pacientov. Súvisiace služby: dodanie do nemocničnej lekárne

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s., Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Kontrastná látka, nízkoosmolárna, ATC kód V08AB10, účinná látka Jomeprol, koncentácia 400 mg l/ml, 200 ml sklenená liekovka (lag) Predpokladané množstvo: 4500 lag Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Jomeprol (lomeprolum) Koncentrácia jódu: 400mg/ml jódu/ml=816,5 mg jomeprolu/1ml Lieková forma Injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: kontrastné látky, nízkoosmolárne, nefrotropné RTG kontrastné látky, rozpustné vo vode ATC kód: V08AB10 Sterilný injekčný roztok s obsahom Jomeprolu je určený na priame podávanie pri röntgenologických vyšetreniach Účinná látka Jomeprol - ,N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[(hydroxyacetyl)-metylamín]-2,4,6-trijodo-1,3-benzéndikarboxamid, je vo vode rozpustná, neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09. Terapeutické indikácie Intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a deti), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia. Uvedené množstvo je predpokladané na 24 mesiacov. Nie je pre obstarávateľskú organizáciu záväzné a bude sa konkretizovať podľa individuálnych objednávok v závislosti od počtu a diagnózy pacientov. Súvisiace služby: dodanie do nemocničnej lekárne

Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s., Pod Krásnou hôrkou 1, 833 48 Bratislava, nemocničná lekáreň.

Kontrastná látka, nízkoosolárna, ATC kód V08AB10, účinná látka Jomeprol, koncentácia 400 mg l/ml, 500 ml sklenená liekovka (lag) Predpokladané množstvo: 150 lag Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Jomeprol (lomeprolum) Koncentrácia jódu: 400mg/ml jódu/ml=816,5 mg jomeprolu/1ml Lieková forma Injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: kontrastné látky, nízkoosmolárne, nefrotropné RTG kontrastné látky, rozpustné vo vode ATC kód: V08AB10 Sterilný injekčný roztok s obsahom Jomeprolu je určený na priame podávanie pri röntgenologických vyšetreniach Účinná látka Jomeprol - ,N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[(hydroxyacetyl)-metylamín]-2,4,6-trijodo-1,3-benzéndikarboxamid, je vo vode rozpustná, neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09. Terapeutické indikácie Intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a deti), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia. Uvedené množstvo je predpokladané na 24 mesiacov. Nie je pre obstarávateľskú organizáciu záväzné a bude sa konkretizovať podľa individuálnych objednávok v závislosti od počtu a diagnózy pacientov. Súvisiace služby: dodanie do nemocničnej lekárne

Zoznam a krátky opis podmienok: Uchádzač musí spĺňať podmienky účasti týkajúce sa osobného postavenia podľa § 32 ods. 1 ZVO a preukázať ich splnenie predložením originálnych dokladov alebo ich úradne osvedčených kópií podľa § 32 ods. 2, resp. ods. 4 a/alebo ods. 5 ZVO nasledovne: § 32 ods. 1 písm. a) nebol on, ani jeho štatutárny orgán, ani člen štatutárneho orgánu, ani člen dozorného orgánu, ani prokurista právoplatne odsúdený za trestný čin korupcie, trestný čin poškodzovania finančných záujmov Európskych spoločenstiev, trestný čin legalizácie príjmu z trestnej činnosti, trestný čin založenia, zosnovania a podporovania zločineckej skupiny, trestný čin založenia, zosnovania alebo podporovania teroristickej skupiny, trestný čin terorizmu a niektorých foriem účasti na terorizme, trestný čin obchodovania s ľuďmi, trestný čin, ktorého skutková podstata súvisí s podnikaním alebo trestný čin machinácie vo verejnom obstarávaní a verejnej dražbe doloženým výpisom z registra trestov nie starším ako tri mesiace. Uchádzač musí spĺňať aj podmienku ustanovenia zákona č. 91/2016 Z. z. o trestnej zodpovednosti právnických osôb a o zmene a doplnení niektorých zákonov, ktorý nadobudol účinnosť dňa 01.07.2016. V dôsledku tejto legislatívnej úpravy vznikla hospodárskym subjektom so statusom právnickej osoby na účely preukazovania osobného postavenia podľa § 32 ods. 1 písm. a) ZVO povinnosť predložiť aj výpis z registra trestov za právnickú osobu. Výpis z registra trestov právnickej osoby vydá Generálna prokuratúra Slovenskej republiky na základe písomnej žiadosti, nie starší ako tri mesiace, ak nemá doklad zapísaný v Zozname hospodárskych subjektov, § 32 ods. 1 písm. b) nemá evidované nedoplatky na poistnom na sociálne poistenie a zdravotná poisťovňa neeviduje voči nemu pohľadávky po splatnosti v Slovenskej republike a v štáte sídla, miesta podnikania alebo obvyklého pobytu doloženým potvrdením zdravotnej poisťovne a Sociálnej poisťovne nie starším ako tri mesiace, § 32 ods. 1 písm. c) nemá evidované daňové nedoplatky voči daňovému úradu a colnému úradu v Slovenskej republike a v štáte sídla, miesta podnikania alebo obvyklého pobytu doloženým potvrdením miestne príslušného daňového úradu nie starším ako tri mesiace, § 32 ods. 1 písm. d) nebol na jeho majetok vyhlásený konkurz, nie je v reštrukturalizácii, nie je v likvidácii, ani nebolo proti nemu zastavené konkurzné konanie pre nedostatok majetku alebo zrušený konkurz pre nedostatok majetku doloženým potvrdením príslušného súdu nie starším ako tri mesiace, § 32 ods. 1 písm. e) je oprávnený dodávať tovar, uskutočňovať stavebné práce alebo poskytovať službu doloženým dokladom o oprávnení dodávať tovar, uskutočňovať stavebné práce alebo poskytovať službu, ktorý zodpovedá predmetu zákazky, § 32 ods. 1 písm. f) nemá uložený zákaz účasti vo verejnom obstarávaní potvrdený konečným rozhodnutím v Slovenskej republike a v štáte sídla, miesta podnikania alebo obvyklého pobytu doloženým čestným vyhlásením Verejného obstarávania vyhláseného resp. začatého počnúc dňom 01.12.2019 sa nemôže zúčastniť uchádzač, záujemca alebo účastník, ktorý nespĺňa uvedené podmienky účasti. Verejný obstarávateľ nemá prístup k informačným systémom verejnej správy, preto preukázanie splnenia podmienok účasti podľa § 32 ods. 3 ZVO nie je možné. Vzhľadom na povolený počet znakov v tomto oddieli - kompletne uvedené v súťažných podkladoch - Časť A.2-Podmienky účasti uchádzačov.

Dodatočné informácie o elektronickej aukcii: Elektronická aukcia bude prebiehať v systéme EVO, www.evo.gov.sk. Pri elektronickej aukcii postupujte podľa príslušnej príručky používateľa a uchádzača uverejnenej na portáli EVO v časti Príručky.

1.Informačný systém Elektronického verejného obstarávania (ďalej len IS EVO), prostredníctvom ktorého sa uskutočňuje elektronická komunikácia a výmena informácií vo verejnom obstarávaní, prechádza k 31.03.2022 do správy Úradu vlády Slovenskej republiky (ďalej len úrad vlády) a od tohto dátumu úrad vlády plní všetky povinnosti správcu informačnej technológie verejnej správy. Na základe uvedeného, žiadame záujemcov/uchádzačov, aby všetky otázky týkajúce sa používania IS EVO posielali na adresu eplatforma@vlada.gov.sk alebo kontaktovali pracovníkov telefonicky na čísle 02/ 209 25 100. 2.V zmysle Všeobecného metodického usmernenia č. 11/2019 k preukazovaniu novelizovanej podmienky účasti týkajúcej sa osobného postavenia podľa § 32 ods. 1 písm. b) a c) ZVO v prípade, ak hospodársky subjekt zapísaný v Zozname hospodárskych subjektov podľa ZVO v znení účinnom do 1.12.2019 nebude mať v čase preverovania splnenia podmienky účasti podľa § 32 ods. 1 písm. b) a c) ZVO vykonanú predmetnú aktualizáciu v Zozname hospodárskych subjektov, verejný obstarávateľ z dôvodu, že nemá oprávnenie získavať údaje z informačných systémov verejnej správy, požaduje predloženie príslušného dokladu od uchádzača zapísaného v Zozname hospodárskych subjektov. 3.Plynutie zákonných lehôt v prípade elektronickej komunikácie je odo dňa odoslania/doručenia správy. Pod pojmom doručenie sa myslí, kedy bola správa doručená uchádzačovi do systému EVO a nie kedy si ju uchádzač prečítal. 4.Verejný obstarávateľ odporúča, aby sa záujemca pri práci v portáli EVO riadil minimálne používateľskou príručkou zverejnenou na tomto portáli, resp. bol vyškolený na prácu v tomto portáli, nakoľko ak sa dopustí chýb pri práci v systéme EVO, nesie za ne plnú zodpovednosť. 5.Skutočnosti, ktoré môžu nastať v procese postupu zadávania zákazky, neupravené oznámením o vyhlásení verejného obstarávania a súťažnými podkladmi, sa riadia príslušnými ustanoveniami ZVO. 6.V prípade, že ponuka bude pre verejného obstarávateľa neprijateľná, to znamená, že ponuka uchádzača len čiastočne napĺňa potreby verejného obstarávateľa, alebo spĺňa podmienky a požiadavky súťaže, avšak uchádzač v ponuke uviedol pre verejného obstarávateľa inak neprijateľné podmienky a požiadavky, bude táto ponuka zo súťaže vylúčená. Inak neprijateľná ponuka je ponuka uchádzača, ktorá obsahuje také podmienky a požiadavky, ktoré majú za následok zvýšené náklady verejného obstarávateľa, ktoré v príprave procesu predmetnej verejnej súťaže nepredpokladal, alebo ich verejný obstarávateľ nemôže z objektívnych dôvodov splniť a akceptovať, alebo sa tieto podmienky a požiadavky uvedené v ponuke uchádzača vymykajú bežným obchodným zvyklostiam a ich uplatnenie je možné definovať ako nekalú hospodársku súťaž. 7.Vzhľadom na podmienky účasti, kritéria na vyhodnotenie ponúk a špecifikáciu predmetu zákazky, toto verejné obstarávanie nie je ani zelené, ani obstarávanie inovácií a nie je ani zamerané na sociálne aspekty.

Presné informácie o termínoch na postup preskúmania: V lehotách v súlade so zákonom č. 343/2015 Z.z.